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我们知道，植物的细胞具有植物本身的全部遗传信息 ，已经分化的植物细胞仍具有全部的发育潜能 ，这种现象称为植物细胞的全能性 。根据这一原理，我们可以把植物的组织或细胞 ，在无菌的条件下植入含有营养成分的培养基中 ，在适宜的温度、光照等环境下，这些组织或细胞可以再生成独立的植株，这种方法叫做组织培养。
在花卉上利用组织培养这种繁殖方法 ，可以快速提高花卉的繁殖倍数 ，促进优良品种的选育，获得无病毒的健壮植株 。
鸢尾组织培养（以下简称组培）的方法及步骤如下：
（1）接种 每年春天当鸢尾开花时 ，采集鸢尾幼嫩的花序作为组培接种材料 ，也可在秋天用鸢尾新长出的小芽接种 。在超净工作台上剥去外面套叠的叶片或苞片，用75%的酒精消毒30秒 ，再用0.1%的氯化汞消毒2～3分钟 ，最后用无菌水冲洗3～4分钟，将有节的部分接种到MS培养基中。培养室的温度保持在22℃左右 ，光照为1500～3000勒克斯 。10～20天后 ，90%的接种材料形成少量淡绿色愈伤组织 。以后愈伤组织表面陆续分化出白色球状愈伤组织，20～30天后 ，这些愈伤组织分化出丛生芽。
（2）继代增殖 鸢尾愈伤组织中芽的再生 ，不同品种对培养基有不同的要求。愈伤组织中不定芽的分化需要适量的细胞分裂素与生长素 。细胞分裂素有利于出芽，生长素有利于生根，两者之间的比例是不定芽分化的关键 。
鸢尾不同品种的生长势 、抗性及适应性均不相同 ，在组织培养中它们的增殖能力和生长速度也有明显不同。从表2中可以看出 ，鸢尾不同品种在同一培养基上培养20天后的增殖差异 。
表2 5个鸢尾品种在同一培养基上继代增殖的比较
（3）生根 当小植株长至2厘米后，将其分割移到生根培养基上培养 。鸢尾不同品种的生根率及生根的质量是有差异的。
（4）移栽 生根苗从瓶内取出洗净 ，栽于底铺电热丝的河沙基质内扦插 。4月下旬至6月上旬 ，可将试管苗栽于扦插床内 。最初4天空气湿度要保持在80%～100%，温度在25℃；然后开始通风。扦插基质湿度需见干见湿 ，成活率可达50% 。秋季至第二年3月下地的试管苗栽于温室扦插床上的塑料棚内 ，温室的温度保持在15～22℃，棚内的温度在15～25℃ ，湿度在90%～100% ，以后逐渐通风 。10天后小苗开始长出新的根 、叶，1个月后成活率在70%左右。这时植株已长出须根 ，可移栽至温室内地畦中 。所需基质的配比为营养土∶细沙＝2∶3 ，基质颗粒要求细小均匀 。
4～6月份的出瓶苗于5月份就可开花，9月份下地的出瓶苗到第三年5月份可开花。
组织培养是利用无性生殖原理，使植物组织在人工控制的条件下 ，通过细胞的增殖和分化 ，快速发育成新植株的高新技术手段．利用这种技术，只需要少量植物材料 ，就可以在短期内诱导出大量“试管苗 ”．所以成本不高．这种方法繁殖速度快 ，受季节影响小，而且诱导变异也比较容易．所以繁殖周期不长．由于植物的生长点细胞分裂速度快 ，该技术还可以防止植物病毒的危害 ，极大的提高了农业生产效率．由于没有经过两性生殖细胞的结合，遗传物质没有发生变化．因此保持亲本的优良性状 ，不能培育出新品种．
故选：AC．
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